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Janvier 2010 : Des permanences mensuelles sur BEAUJON |
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Écrit par Administrator
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Mardi, 23 Février 2010 22:28 |
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Pour nous rencontrer plus facilement, l’AMVF vient de mettre en place des permanences régulières.
Le deuxième lundi de chaque mois
de 8 h 00 à 12 h 00 à la salle de la bibliothèque d’ABRAMI
Prochaines permanences :
Lundi 8 Février 2010
Lundi 8 Mars 2010
Lundi 12 avril 2010
PS : Pour cause de vacances aucune permanence n’est assurée en Juillet et Août.
En cas de modifications, notre site vous tiendra informé. Elles seront transmises par courriel à toutes les personnes nous ayant donné leur adresse Internet.
En dehors de ces rendez-vous, pour faciliter le contact avec un patient ou un de ses proches, l’association, à la demande de ce dernier, du corps médical ou de sa famille, pourra se déplacer sur le centre hospitalier de votre région.
Par ailleurs notre écoute téléphonique est ouverte à tous ceux qui éprouvent le besoin de communiquer au :
06 22 25 22 16 (Marilène)
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Mis à jour le Vendredi, 12 Mars 2010 22:13 |
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Les statuts de l'association |
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Écrit par Administrator
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Mercredi, 17 Février 2010 21:47 |
Statuts de l’Associations des Malades des Vaisseaux du Foie
( l’A.M.V.F)
I – BUTS ET COMPOSITION DE L’ASSOCIATION
Article 1er – OBJET
Il est fondé entre les adhérents aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901, sous la dénomination d’Association des Malades des Vaisseaux du Foie dite l’A.M.V.F.
Sa durée est illimitée.
Le siège social est fixé à :
HOPITAL BEAUJON – Service d’Hépatologie
100 avenue du Général Leclerc
92118 Cedex CLICHY
Il pourra être transféré par simple décision du conseil d’administration, la ratification par la plus prochaine assemblée générale sera nécessaire.
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Mis à jour le Mercredi, 24 Février 2010 21:46 |
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"Il faut une association" Interview de Marc Marzougui instigateur et Président de l'AMVF |
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Écrit par Administrator
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Mardi, 16 Février 2010 01:00 |
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Amvf Marc, l’AMVF existe depuis octobre 2005, elle se fait connaître, la première brochure est sortie, que ressentez-vous ?
Marc Une grande émotion. Lorsque vous apprenez que vous êtes atteint d’une maladie rare du foie, vous vous sentez psychologiquement terriblement seul et sans horizon. Et aujourd’hui de savoir que des patients en traitement, des personnes sensibilisées à ces maladies, se fédèrent en Association pour accompagner et répondre aux préoccupations d’autres malades, je trouve cela extraordinaire. Cette Association va être un vecteur de support à la recherche médicale.
Amvf Quels sont les conseils que vous donneriez suite à votre expérience personnelle ?
Marc De ne pas se laisser dominer par la maladie, apprendre à la connaître, maîtriser son vocabulaire (dans quelques temps l’AMVF démarrera son site Internet qui aidera à cela.), avoir une relation de complicité avec le corps médical qui s’occupe de vous. |
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Mis à jour le Mercredi, 17 Février 2010 15:46 |
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